A Equipa Editorial da Newsletter pediu ao Prof. Sérgio Dias, responsável pelo Projecto Vencedor da Bolsa de Investigação na área do cancro da mama atribuido pela Associação Abraço, no passado mês de Abril, para nos apresentar os Projectos de Investigação Cientifica na Área da Oncologia que estão a ser desenvolvidos no Instituto de Biologia Molecular da FMUL
Apresentação dos Projetos de Investigação Científica na Área da Oncologia. Referência a projetos que envolvem a participação do Instituto de Medicina Molecular (IMM), dos Serviços do Hospital de Santa Maria (HSM) e Unidades da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa (FMUL).
Os projetos a decorrerem no nosso Laboratório investigam o papel dos vasos sanguíneos no desenvolvimento e progressão tumoral. Em concreto, exploramos sinais moleculares comunicados pelos vasos sanguíneos de tumores e as células tumorais (como a via Notch:delta, por ex.), procurando entender quais os sinais essenciais para o suporte do crescimento tumoral e procurando desenvolver estratégias que impeçam essa comunicação.
Outras linhas de trabalho em curso no Laboratório, visam entender o cancro como uma doença “sistémica”, isto é envolvendo mais que o órgão onde o tumor se desenvolve. Em concreto estudamos a importância de células derivadas da medula óssea no desencadear de vários mecanismos essenciais para o desenvolvimento e a progressão tumorais, como sejam a formação de uma nova vasculatura (“neo-angiogénese”), a ativação dos mecanismos que conduzem à formação de metástases, entre outros. Estes últimos projetos envolvem uma estreita colaboração com o Serviço de Oncologia do HSM.
Apresentação da Equipa de trabalho Presentemente a Equipa é constituída por duas pós-doutoradas: Ana Magalhães e Ana de Barros; por três estudantes de Doutoramento: Inês Martins, Germana Domingues e Joana Afonso; por três estudantes de Mestrado: Andreia Silva, Raquel Duarte e Celina Parreira e pela Lab manager, Inês Matias.
Prémios
Realço o mais recente, atribuído pela Associação Laço, para o estudo da importância de células da medula óssea na supressão da imunidade contra tumores (notícia newsletter)
Publicações
(selecionadas dos últimos 5 anos)
Remédio L, Carvalho T, Caiado F, Bastos-Carvalho A, Martins D, Duarte A, Yagita H and Dias S. Context- and cell-dependent effects of Delta-like 4 targeting in the Bone Marrow microenvironment. PlosOne, 7(12):e52450. (2012)
Casalou C, Costa A, Carvalho T, Gomes AL, Zhu Z, Wu Y, Dias S. Cholesterol Regulates VEGFR-1 (FLT-1) Expression and Signaling in Acute Leukemia Cells. Mol Cancer Res. 9(2):215-24. (2011)
Real C, Remedio L, Caiado F, Igreja C, Borges C, Trindade A, Pinto-do-Ó P, Hyagita H, Duarte A, Dias S. Bone marrow-derived Endothelial Progenitors expressing Delta-like 4 (Dll4) regulate tumor angiogenesis. PlosOne. 6(4):e18323. (2011)
Schmidt T, Kharabi Masouleh B, Loges S, Cauwenberghs S, Fraisl P, Maes C, Jonckx B, De Keersmaecker K, Kleppe M, Tjwa M, Schenk T, Vinckier S, Fragoso R, De Mol M, Beel K, Dias S, et al. Loss or Inhibition of Stromal-Derived PlGF Prolongs Survival of Mice with Imatinib-Resistant Bcr-Abl1(+) Leukemia. Cancer Cell. 14;19(6):740-53. (2011).
Caiado F, Carvalho T, Silva F, Castro C, Clode N, Dye JF and Dias S. Fibrin E modulates endothelial progenitors adhesion, differentiation and angiogenic growth fator production and promotes wound healing. Biomaterials, 32(29):7096-105 (2011).
Gomes AL, Carvalho T, Torre C, Serpa J and Dias S. Hypercholesterolemia promotes bone marrow cell mobilization by perturbing the SDF1:CXCR4 axis. Blood 115(19):3886-94 (2010).
Serpa J, Caiado F, Carvalho T, Torre C, Goncalves LG, Casalou C, Lamosa P, Rodrigues M, Zhu Z, Lam EW, Dias S. Butyrate rich colonic microenvironment is a relevant selection factor for metabolically adapted tumour cells. J Biological Chemistry. 285(50):39211-23. (2010)
Apresentação dos Projetos de Investigação Científica na Área da Oncologia. Referência a projetos que envolvem a participação do Instituto de Medicina Molecular (IMM), dos Serviços do Hospital de Santa Maria (HSM) e Unidades da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa (FMUL).Os projetos a decorrerem no nosso Laboratório investigam o papel dos vasos sanguíneos no desenvolvimento e progressão tumoral. Em concreto, exploramos sinais moleculares comunicados pelos vasos sanguíneos de tumores e as células tumorais (como a via Notch:delta, por ex.), procurando entender quais os sinais essenciais para o suporte do crescimento tumoral e procurando desenvolver estratégias que impeçam essa comunicação.
Outras linhas de trabalho em curso no Laboratório, visam entender o cancro como uma doença “sistémica”, isto é envolvendo mais que o órgão onde o tumor se desenvolve. Em concreto estudamos a importância de células derivadas da medula óssea no desencadear de vários mecanismos essenciais para o desenvolvimento e a progressão tumorais, como sejam a formação de uma nova vasculatura (“neo-angiogénese”), a ativação dos mecanismos que conduzem à formação de metástases, entre outros. Estes últimos projetos envolvem uma estreita colaboração com o Serviço de Oncologia do HSM.
Apresentação da Equipa de trabalho Presentemente a Equipa é constituída por duas pós-doutoradas: Ana Magalhães e Ana de Barros; por três estudantes de Doutoramento: Inês Martins, Germana Domingues e Joana Afonso; por três estudantes de Mestrado: Andreia Silva, Raquel Duarte e Celina Parreira e pela Lab manager, Inês Matias.
Prémios
Realço o mais recente, atribuído pela Associação Laço, para o estudo da importância de células da medula óssea na supressão da imunidade contra tumores (notícia newsletter)
Publicações
(selecionadas dos últimos 5 anos)
Remédio L, Carvalho T, Caiado F, Bastos-Carvalho A, Martins D, Duarte A, Yagita H and Dias S. Context- and cell-dependent effects of Delta-like 4 targeting in the Bone Marrow microenvironment. PlosOne, 7(12):e52450. (2012)
Casalou C, Costa A, Carvalho T, Gomes AL, Zhu Z, Wu Y, Dias S. Cholesterol Regulates VEGFR-1 (FLT-1) Expression and Signaling in Acute Leukemia Cells. Mol Cancer Res. 9(2):215-24. (2011)
Real C, Remedio L, Caiado F, Igreja C, Borges C, Trindade A, Pinto-do-Ó P, Hyagita H, Duarte A, Dias S. Bone marrow-derived Endothelial Progenitors expressing Delta-like 4 (Dll4) regulate tumor angiogenesis. PlosOne. 6(4):e18323. (2011)
Schmidt T, Kharabi Masouleh B, Loges S, Cauwenberghs S, Fraisl P, Maes C, Jonckx B, De Keersmaecker K, Kleppe M, Tjwa M, Schenk T, Vinckier S, Fragoso R, De Mol M, Beel K, Dias S, et al. Loss or Inhibition of Stromal-Derived PlGF Prolongs Survival of Mice with Imatinib-Resistant Bcr-Abl1(+) Leukemia. Cancer Cell. 14;19(6):740-53. (2011).
Caiado F, Carvalho T, Silva F, Castro C, Clode N, Dye JF and Dias S. Fibrin E modulates endothelial progenitors adhesion, differentiation and angiogenic growth fator production and promotes wound healing. Biomaterials, 32(29):7096-105 (2011).
Gomes AL, Carvalho T, Torre C, Serpa J and Dias S. Hypercholesterolemia promotes bone marrow cell mobilization by perturbing the SDF1:CXCR4 axis. Blood 115(19):3886-94 (2010).
Serpa J, Caiado F, Carvalho T, Torre C, Goncalves LG, Casalou C, Lamosa P, Rodrigues M, Zhu Z, Lam EW, Dias S. Butyrate rich colonic microenvironment is a relevant selection factor for metabolically adapted tumour cells. J Biological Chemistry. 285(50):39211-23. (2010)
